Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations (2021)
- Authors:
- Santos, Mariana Bastos dos - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Marques, Beatriz Carvalho - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Ayusso, Gabriela Miranda - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Garcia, Mayara Aparecida Rocha - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Paracatu, Luana Chiquetto - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Pauli, Ivani
- Bolzani, Vanderlan da Silva - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Andricopulo, Adriano Defini
- Ximenes, Valdecir Farias - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Zeraik, Maria Luiza - Universidade Estadual de Londrina (UEL)
- Regasini, Luis Octavio - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- USP affiliated authors: ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC ; PAULI, IVANÍ - IFSC
- Unidade: IFSC
- DOI: 10.1016/j.bioorg.2021.104773
- Subjects: CRISTALOGRAFIA; INIBIDORES DE ENZIMAS; PROTEÍNAS; BACTÉRIAS (ESTUDO)
- Keywords: Chalcone; Myeloperoxidase (MPO); In vitro; In silico; Structure-activity relationship (SAR)
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Bioorganic Chemistry
- ISSN: 0045-2068
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 110, p. 104773-1-104773-7, May 2021
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SANTOS, Mariana Bastos dos et al. Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations. Bioorganic Chemistry, v. 110, p. 104773-1-104773-7, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104773. Acesso em: 11 jun. 2024. -
APA
Santos, M. B. dos, Marques, B. C., Ayusso, G. M., Garcia, M. A. R., Paracatu, L. C., Pauli, I., et al. (2021). Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations. Bioorganic Chemistry, 110, 104773-1-104773-7. doi:10.1016/j.bioorg.2021.104773 -
NLM
Santos MB dos, Marques BC, Ayusso GM, Garcia MAR, Paracatu LC, Pauli I, Bolzani V da S, Andricopulo AD, Ximenes VF, Zeraik ML, Regasini LO. Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 110 104773-1-104773-7.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104773 -
Vancouver
Santos MB dos, Marques BC, Ayusso GM, Garcia MAR, Paracatu LC, Pauli I, Bolzani V da S, Andricopulo AD, Ximenes VF, Zeraik ML, Regasini LO. Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 110 104773-1-104773-7.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104773 - Identification of a prenyl chalcone as a competitive lipoxygenase inhibitor: screening, biochemical evaluation and molecular modeling studies
- Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas
- Current Topics in Medicinal Chemistry
- Current Topics in Medicinal Chemistry
- NuBBE Database, a diverse source of natural products for drug design
- Ciência, saúde e os fármacos do século XXI
- Inibidores duais da cruzaína e tubulina no planejamento de agentes tripanocidas
- Cura através das moléculas. [Depoimento a Tatiana Zanon]
- Planejamento de chalconas com atividade antimitótica
- Synthesis, screening for antiacetylcholinesterase activity and binding mode prediction of a new series of [3-(disubstituted-phosphate)-4,4,4-trifluoro-butyl] -carbamic acid ethyl esters
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.bioorg.2021.104773 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
Tipo | Nome | Link | |
---|---|---|---|
3024203.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas