NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB ; SILVA, RODRIGO SALAZAR DA - IB ; BATISSOCO, ANA CARLA - FM ; KAGUE, ERIKA - IB ; DANTAS, VÍTOR DE GÓES LIMA - IB
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1093/hmg/ddaa240
- Subjects: AUDIÇÃO; SURDEZ; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Oxford, United Kingdom
- Date published: 2020
- Source:
- Título do periódico: Human Molecular Genetics
- ISSN: 0964-6906
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.29, n.2, p.3691–3705, 2020
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by
-
ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da et al. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 29, n. 2, p. 3691–3705, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240. Acesso em: 11 jun. 2024. -
APA
Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2020). NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 29( 2), 3691–3705. doi:10.1093/hmg/ddaa240 -
NLM
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240 -
Vancouver
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240 - Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
- Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled
- A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti
- Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais
- Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica dominante
- Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva
- Variabilidade molecular em populações brasileiras: inserções de ALU em populações remanescentes de quilombos
- Origem do DNA mitocondrial nas populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo
- Estudo da variabilidade genética em populações brasileiras: haplótipos DXS548/FRAXAC1
- Aconselhamento genético
Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/ddaa240 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 | 3048194.pdf | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
