Evaluation of the effect of experimental and commercial artificial saliva formulations on the activity and viability of microcosm biofilm and on enamel demineralization prevention in head and neck cancer (HNC) patients: in vitro studies (2024)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, NATARA DIAS GOMES DA - FOB
- Unidade: FOB
- Sigla do Departamento: BAE
- DOI: 10.11606/T.25.2024.tde-03052024-152259
- Subjects: BIOFILMES; NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO; CÁRIE DENTÁRIA; DESMINERALIZAÇÃO DO DENTE; SALIVA ARTIFICIAL
- Keywords: biofilme oral; câncer de cabeça e pescoço; câncer oral; cárie dentária; dental caries; enamel; esmalte; head and neck cancer; hipossalivação; hyposalivation; oral biofilm; oral cancer
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Abstract: Esta tese relata dois manuscritos com o objetivo de avaliar os efeitos antibacteriano e anticárie de diferentes formulações experimentais de saliva artificial contendo CaneCPI-5 e/ou hemoglobina, bem como do substituto salivar comercial BioXtra utilizando um modelo de biofilme microcosmo em esmalte, por meio do conceito de engenharia de película adquirida do esmalte (PAE). O primeiro estudo avaliou os efeitos antibacteriano e anticárie de formulações experimentais de saliva artificial contendo CaneCPI-5, hemoglobina ou a combinação de ambas as proteínas bem como do substituto salivar comercial BioXtra no biofilme microcosmo formado em esmalte bovino irradiado, a partir da saliva de pacientes com câncer de cabeça e pescoço (CCP) submetidos à radioterapia. O segundo estudo avaliou os efeitos antibacteriano, anti-biofilme e anticárie do BioXtra® no biofilme microcosmo formado em esmalte bovino não irradiado e irradiado, a partir da saliva de voluntários saudáveis (grupo controle) e pacientes com CCP irradiados (grupo CCP). O biofilme microcosmo foi produzido no esmalte bovino irradiado (70 Gy) ou não irradiado a partir de saliva humana (pacientes irradiados com CCP e hipossalivação ou participantes saudáveis com fluxo salivar normal) misturada com saliva McBain, sob exposição à sacarose a 0,2%, e submetido diariamente aos tratamentos (1 min) por 5 dias. A atividade metabólica bacteriana (resazurina), a viabilidade do biofilme (contagem das unidades formadoras de colônias UFCs e microscopia confocal) e a desmineralização do esmalte (microradiografia transversal, TMR) foram determinadas. Os dados foram comparados estatisticamente por ANOVA/Tukey e Kruskal-Wallis/Dunn (p < 0,05). No primeiro estudo não foram observados efeitos significativos para os diferentes tratamentos experimentais para nenhum dos parâmetros avaliados. O BioXtra® (BXT) reduziu significativamente a contagem de lactobacilos, demonstrando potencial antibacterianoapenas para este grupo. A clorexidina (CHX) foi um tratamento eficaz para reduzir significativamente todos os parâmetros, sendo um importante agente antimicrobiano e anticárie. No segundo trabalho, o BXT reduziu significativamente a atividade metabólica bacteriana tanto para ambos os tipos de esmalte quanto para ambas as fontes de inóculo, sendo mais eficaz para o esmalte irradiado e para a saliva do grupo controle. Da mesma forma, o BXT reduziu significativamente a viabilidade do biofilme, as UFCs para microrganismos totais, estreptococos mutans e lactobacilos, e foi capaz de reduzir significativamente a perda mineral e a profundidade da lesão em comparação ao controle negativo. O tratamento CHX foi eficaz para reduzir significativamente todos os parâmetros, apresentando melhor desempenho que o BXT e reforçando sua eficiência como um controle positivo confiável. Portanto, o BioXtra® apresentou efeitos antibacteriano, anti-biofilme e anticárie sob este modelo, sendo recomendado o seu uso como controle comercial para a avaliação de salivas artificiais experimentais para pacientes irradiados com CCP. Devido à falta de eficácia, futuros estudos in vitro devem ser conduzidos utilizando uma nova abordagem para o desenho das formulações experimentais
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- Data da defesa: 02.02.2024
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ABNT
SILVA, Natara Dias Gomes da. Evaluation of the effect of experimental and commercial artificial saliva formulations on the activity and viability of microcosm biofilm and on enamel demineralization prevention in head and neck cancer (HNC) patients: in vitro studies. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-03052024-152259/. Acesso em: 11 jun. 2024. -
APA
Silva, N. D. G. da. (2024). Evaluation of the effect of experimental and commercial artificial saliva formulations on the activity and viability of microcosm biofilm and on enamel demineralization prevention in head and neck cancer (HNC) patients: in vitro studies (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-03052024-152259/ -
NLM
Silva NDG da. Evaluation of the effect of experimental and commercial artificial saliva formulations on the activity and viability of microcosm biofilm and on enamel demineralization prevention in head and neck cancer (HNC) patients: in vitro studies [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-03052024-152259/ -
Vancouver
Silva NDG da. Evaluation of the effect of experimental and commercial artificial saliva formulations on the activity and viability of microcosm biofilm and on enamel demineralization prevention in head and neck cancer (HNC) patients: in vitro studies [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-03052024-152259/ - Antibacterial, antibiofilm and anticaries effect of BioXtra® mouthrinse for head and neck cancer (HNC) patients under a microcosm biofilm model
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- Effect of experimental and commercial artificial saliva formulations on the activity and viability of microcosm biofilm and on enamel demineralization for irradiated patients with head and neck cancer (HNC)
- Increase in plasma resveratrol levels and in acid-resistant proteins in the acquired enamel pellicle after use of resveratrol-containing orodispersible tablets
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.25.2024.tde-03052024-152259 (Fonte: oaDOI API)
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