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Artigo de periodico
Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction (2024)
Morelo, David Fernando Colon ; Wanderley, Carlos Wagner de Souza ; Turato, Walter Miguel; Borges, Vanessa F.; Franchin, Marcelo; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Prado, Douglas da Silva; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de ; Volpon, Leila Costa; Kavaguti, Silvia K.; Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri ; Carmona, Fabio ; Franklin, Bernardo S.; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: British Journal of Pharmacology. Unidades: FCF, FMRP
Assuntos: MACRÓFAGOS, SEPSE, CRIANÇAS, IMUNOSSUPRESSÃO, SISTEMA IMUNE
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ABNT
MORELO, David Fernando Colon et al. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction. British Journal of Pharmacology, v. 181, n. 8, p. 1308-1323, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.16286. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Morelo, D. F. C., Wanderley, C. W. de S., Turato, W. M., Borges, V. F., Franchin, M., Castanheira, F. V. e S., et al. (2024). Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction. British Journal of Pharmacology, 181( 8), 1308-1323. doi:10.1111/bph.16286
NLM
Morelo DFC, Wanderley CW de S, Turato WM, Borges VF, Franchin M, Castanheira FV e S, Nascimento DCB, Prado D da S, Lima MHF de, Volpon LC, Kavaguti SK, Carlotti AP de CP, Carmona F, Franklin BS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2024 ; 181( 8): 1308-1323.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16286
Vancouver
Morelo DFC, Wanderley CW de S, Turato WM, Borges VF, Franchin M, Castanheira FV e S, Nascimento DCB, Prado D da S, Lima MHF de, Volpon LC, Kavaguti SK, Carlotti AP de CP, Carmona F, Franklin BS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2024 ; 181( 8): 1308-1323.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16286
Tese (Doutorado)
A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17 (2023)
Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: LINFÓCITOS T, VIRULÊNCIA, INTERLEUCINA 10, INTERFERONS
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ABNT
DAMASCENO, Luis Eduardo Alves. A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093518/. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Damasceno, L. E. A. (2023). A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093518/
NLM
Damasceno LEA. A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093518/
Vancouver
Damasceno LEA. A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093518/
Artigo de periodico
Expression of B lymphocyte-induced maturation protein 1 (Blimp-1) in keratinocyte and cytokine signalling drives human Th17 response in psoriasis (2023)
Costa, Lorena Carla Oliveira da; Gardinassi, Luiz Gustavo Araujo ; Veras, Flavio Protasio; Milanezi, Cristiane Maria; Ramalho, Leandra Naira Zambelli ; Benevides, Luciana; Alves Filho, José Carlos Farias ; Silva, João Santana da ; Souza, Cacilda da Silva
Fonte: Archives of Dermatological Research. Unidades: FCFRP, EERP, FMRP
Assuntos: PSORÍASE, PROTEÍNAS, LINFÓCITOS, INTERLEUCINAS, CRESCIMENTO, CÉLULAS, CITOCINAS
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ABNT
COSTA, Lorena Carla Oliveira da et al. Expression of B lymphocyte-induced maturation protein 1 (Blimp-1) in keratinocyte and cytokine signalling drives human Th17 response in psoriasis. Archives of Dermatological Research, v. 315, n. 3, p. 481-490, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00403-022-02379-3. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Costa, L. C. O. da, Gardinassi, L. G. A., Veras, F. P., Milanezi, C. M., Ramalho, L. N. Z., Benevides, L., et al. (2023). Expression of B lymphocyte-induced maturation protein 1 (Blimp-1) in keratinocyte and cytokine signalling drives human Th17 response in psoriasis. Archives of Dermatological Research, 315( 3), 481-490. doi:10.1007/s00403-022-02379-3
NLM
Costa LCO da, Gardinassi LGA, Veras FP, Milanezi CM, Ramalho LNZ, Benevides L, Alves Filho JCF, Silva JS da, Souza C da S. Expression of B lymphocyte-induced maturation protein 1 (Blimp-1) in keratinocyte and cytokine signalling drives human Th17 response in psoriasis [Internet]. Archives of Dermatological Research. 2023 ; 315( 3): 481-490.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00403-022-02379-3
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Costa LCO da, Gardinassi LGA, Veras FP, Milanezi CM, Ramalho LNZ, Benevides L, Alves Filho JCF, Silva JS da, Souza C da S. Expression of B lymphocyte-induced maturation protein 1 (Blimp-1) in keratinocyte and cytokine signalling drives human Th17 response in psoriasis [Internet]. Archives of Dermatological Research. 2023 ; 315( 3): 481-490.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00403-022-02379-3
Artigo de periodico
FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility (2023)
Borges, Vanessa de Fátima; Galant, Leticia Selinger; Kanashiro, Alexandre ; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Monteiro, Valter Vinícius Silva; Duarte, Diego Ângelo; Rodrigues, Filipe Camargo; Silva, Camila Meirelles de Souza; Schneider, Ayda Henriques ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Viola, João Paulo de Biaso; Cunha, Thiago Mattar ; Costa Neto, Claudio Miguel da ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Pupo, André Sampaio; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUTRÓFILOS, SEPSE, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
BORGES, Vanessa de Fátima et al. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, v. 72, n. 2, p. 203-215, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Borges, V. de F., Galant, L. S., Kanashiro, A., Castanheira, F. V. e S., Monteiro, V. V. S., Duarte, D. Â., et al. (2023). FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, 72( 2), 203-215. doi:10.1007/s00011-022-01669-w
NLM
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Vancouver
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Tese (Doutorado)
S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23 (2023)
Melo, Bruno Marcel Silva de; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: EIXOS, INFLAMAÇÃO, PELE
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ABNT
MELO, Bruno Marcel Silva de. S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164825/. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Melo, B. M. S. de. (2023). S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164825/
NLM
Melo BMS de. S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164825/
Vancouver
Melo BMS de. S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164825/
Artigo de periodico
Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT (2022)
Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Hiroki, Carlos Hiroji; Borges, Vanessa de Fátima; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Santos, Jessica; Rosa, Marcos Henrique; Silva, Camila Meirelles de Souza; Wanderley, Carlos Wagner ; Gonçalves, Augusto Velozo; Quirino, Gustavo Fernando da Silva; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: The Journal of Infectious Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: IMUNOSSUPRESSÃO, SEPSE, MACRÓFAGOS, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
LIMA, Mikhael Haruo Fernandes de et al. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, v. 225, n. 3, p. 531-541, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Lima, M. H. F. de, Hiroki, C. H., Borges, V. de F., Cebinelli, G. C. M., Santos, J., Rosa, M. H., et al. (2022). Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, 225( 3), 531-541. doi:10.1093/infdis/jiab405
NLM
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Vancouver
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Artigo de periodico
PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling (2022)
Wanderley, Carlos Wagner de Souza; Maganin, Alexandre Gomes de Macedo ; Mendes, Atlante Silva ; Silva, Conceição Elidianne Aníbal; Quadros, Andreza Urba de; Luiz, João Paulo Mesquita ; Silva, Camila Meirelles de Souza; Silva, Nicole Rodrigues; Oliveira, Francisco F; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Restrepo, Jeffersson Leandro Jimenez ; Hernandez, Cesar Augusto Speck; Turaça, Fernanda ; Gabriel, Victor Lucena da; Pigatto, Glauce Regina; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Mota, Jose Mauricio; Sousa, Romualdo Barroso; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando Queiroz
Fonte: Cancer Immunology Research. Unidades: FCF, FMRP
Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, IMUNOTERAPIA, MACRÓFAGOS, FARMACOTERAPIA
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ABNT
WANDERLEY, Carlos Wagner de Souza et al. PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling. Cancer Immunology Research, v. 10, n. 11, p. 1299–1308, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-22-0003. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Wanderley, C. W. de S., Maganin, A. G. de M., Mendes, A. S., Silva, C. E. A., Quadros, A. U. de, Luiz, J. P. M., et al. (2022). PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling. Cancer Immunology Research, 10( 11), 1299–1308. doi:10.1158/2326-6066.CIR-22-0003
NLM
Wanderley CW de S, Maganin AG de M, Mendes AS, Silva CEA, Quadros AU de, Luiz JPM, Silva CM de S, Silva NR, Oliveira FF, Gomes FIF, Restrepo JLJ, Hernandez CAS, Turaça F, Gabriel VL da, Pigatto GR, Nakaya HTI, Mota JM, Sousa RB, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha FQ. PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling [Internet]. Cancer Immunology Research. 2022 ; 10( 11): 1299–1308.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-22-0003
Vancouver
Wanderley CW de S, Maganin AG de M, Mendes AS, Silva CEA, Quadros AU de, Luiz JPM, Silva CM de S, Silva NR, Oliveira FF, Gomes FIF, Restrepo JLJ, Hernandez CAS, Turaça F, Gabriel VL da, Pigatto GR, Nakaya HTI, Mota JM, Sousa RB, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha FQ. PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling [Internet]. Cancer Immunology Research. 2022 ; 10( 11): 1299–1308.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-22-0003
Artigo de periodico
STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program (2022)
Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Fernandes, Mariane Font ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Públio, Gabriel Azevedo ; Vinolo, Marco Aurelio Ramirez ; Oliveira, Sergio Costa ; Sparwasser, Tim; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: Cell Reports. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: CÉLULAS CULTIVADAS, INTERLEUCINA 10, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
DAMASCENO, Luis Eduardo Alves et al. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, v. 39, n. 8, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Damasceno, L. E. A., Cebinelli, G. C. M., Fernandes, M. F., Nascimento, D. C., Públio, G. A., Vinolo, M. A. R., et al. (2022). STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, 39( 8), 1-16. doi:10.1016/j.celrep.2022.110838
NLM
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Vancouver
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Dissertação (Mestrado)
Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19 (2022)
Caetité, Diego Brito; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador) ; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: FIBROSE PULMONAR, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), MACRÓFAGOS, COVID-19
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ABNT
CAETITÉ, Diego Brito. Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-13072022-145505/. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Caetité, D. B. (2022). Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-13072022-145505/
NLM
Caetité DB. Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-13072022-145505/
Vancouver
Caetité DB. Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-13072022-145505/
Artigo de periodico
Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice (2022)
Rodrigues, Patrícia Brito; Gomes, Giovanni Freitas; Angelim, Monara K. S. C.; Souza, Gabriela F.; Muraro, Stéfanie Primon ; Toledo-Teixeira, Daniel A.; Rattis, Bruna Amanda da Cruz; Passos, Amanda Stephane Cruz dos; Pral, Laís Passariello ; Rodovalho, Vinícius de Rezende ; Gomes, Arilson Bernardo dos Santos P.; Matheus, Valquíria Aparecida ; Antunes, André Saraiva Leão Marcelo ; Crunfli, Fernanda ; Antunes, Krist Helen; Souza, Ana Paula Duarte de; Consonni, Sílvio Roberto ; Leiria, Luiz Osório Silveira ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Moraes-Vieira, Pedro Manoel Mendes de ; Modena, José Luiz Proenca ; Vinolo, Marco Aurelio Ramirez
Fonte: Cells. Unidade: FMRP
Assuntos: COVID-19, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, QUIMIOTERÁPICOS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS
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ABNT
RODRIGUES, Patrícia Brito et al. Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice. Cells, v. 11, n. 16, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells11162572. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Rodrigues, P. B., Gomes, G. F., Angelim, M. K. S. C., Souza, G. F., Muraro, S. P., Toledo-Teixeira, D. A., et al. (2022). Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice. Cells, 11( 16), 1-16. doi:10.3390/cells11162572
NLM
Rodrigues PB, Gomes GF, Angelim MKSC, Souza GF, Muraro SP, Toledo-Teixeira DA, Rattis BA da C, Passos ASC dos, Pral LP, Rodovalho V de R, Gomes AB dos SP, Matheus VA, Antunes ASLM, Crunfli F, Antunes KH, Souza APD de, Consonni SR, Leiria LOS, Alves Filho JCF, Cunha TM, Moraes-Vieira PMM de, Modena JLP, Vinolo MAR. Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice [Internet]. Cells. 2022 ; 11( 16): 1-16.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells11162572
Vancouver
Rodrigues PB, Gomes GF, Angelim MKSC, Souza GF, Muraro SP, Toledo-Teixeira DA, Rattis BA da C, Passos ASC dos, Pral LP, Rodovalho V de R, Gomes AB dos SP, Matheus VA, Antunes ASLM, Crunfli F, Antunes KH, Souza APD de, Consonni SR, Leiria LOS, Alves Filho JCF, Cunha TM, Moraes-Vieira PMM de, Modena JLP, Vinolo MAR. Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice [Internet]. Cells. 2022 ; 11( 16): 1-16.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells11162572
Artigo de periodico
Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice (2022)
Maganin, Alexandre Gomes de Macedo ; Souza, Guilherme Rabelo de; Fonseca, Miriam D.; Lopes, Alexandre H.; Guimarães, Rafaela Mano ; Dagostin, André; Cecílio, Nerry T.; Mendes, Atlante Silva ; Gonçalves, William Antônio; Silva, Conceição Elidianne Aníbal; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Marques, Lucas Maciel Mauriz ; Silva, Rangel L.; Arruda, Leticia M.; Santana, Denis A.; Lemos, Henrique; Huang, Lei; Ferreira, Marcela Davoli; Santana-Coelho, Danielle; Sant’Anna, Morena Brasil Martins; Kusuda, Ricardo; Talbot, Jhimmy; Pacholczyk, Gabriela; Buqui, Gabriela A.; Lopes, Norberto Peporine ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Leão, Ricardo Maurício Xavier; O’Connor, Jason C.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Mellor, Andrew; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Journal of Clinical Investigation. Unidades: FCFRP, FMRP, FCF
Assuntos: CÉLULAS DENDRÍTICAS, METABÓLITOS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NERVOS PERIFÉRICOS, DOR CRÔNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGANIN, Alexandre Gomes de Macedo et al. Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice. Journal of Clinical Investigation, v. 132, n. 23, p. 1-17, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/JCI153805. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Maganin, A. G. de M., Souza, G. R. de, Fonseca, M. D., Lopes, A. H., Guimarães, R. M., Dagostin, A., et al. (2022). Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice. Journal of Clinical Investigation, 132( 23), 1-17. doi:10.1172/JCI153805
NLM
Maganin AG de M, Souza GR de, Fonseca MD, Lopes AH, Guimarães RM, Dagostin A, Cecílio NT, Mendes AS, Gonçalves WA, Silva CEA, Gomes FIF, Marques LMM, Silva RL, Arruda LM, Santana DA, Lemos H, Huang L, Ferreira MD, Santana-Coelho D, Sant’Anna MBM, Kusuda R, Talbot J, Pacholczyk G, Buqui GA, Lopes NP, Alves Filho JCF, Leão RMX, O’Connor JC, Cunha F de Q, Mellor A, Cunha TM. Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice [Internet]. Journal of Clinical Investigation. 2022 ; 132( 23): 1-17.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1172/JCI153805
Vancouver
Maganin AG de M, Souza GR de, Fonseca MD, Lopes AH, Guimarães RM, Dagostin A, Cecílio NT, Mendes AS, Gonçalves WA, Silva CEA, Gomes FIF, Marques LMM, Silva RL, Arruda LM, Santana DA, Lemos H, Huang L, Ferreira MD, Santana-Coelho D, Sant’Anna MBM, Kusuda R, Talbot J, Pacholczyk G, Buqui GA, Lopes NP, Alves Filho JCF, Leão RMX, O’Connor JC, Cunha F de Q, Mellor A, Cunha TM. Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice [Internet]. Journal of Clinical Investigation. 2022 ; 132( 23): 1-17.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1172/JCI153805
Artigo de periodico
Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice (2022)
Matos, Natália Alves de; Lima, Onésia Cristina Oliveira; Silva, Josiane Fernandes da ; Piñeros, Annie Rocio; Tavares, Juliana Carvalho; Lemos, Virgínia Soares; Alves Filho, José Carlos Farias ; Klein, Andre
Fonte: Journal of Biosciences. Unidade: FMRP
Assuntos: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, INFLAMAÇÃO, FARMACOTERAPIA, PULMÃO, PNEUMONIA
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ABNT
MATOS, Natália Alves de et al. Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice. Journal of Biosciences, v. 47, n. 1, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12038-021-00239-2. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Matos, N. A. de, Lima, O. C. O., Silva, J. F. da, Piñeros, A. R., Tavares, J. C., Lemos, V. S., et al. (2022). Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice. Journal of Biosciences, 47( 1), 1-13. doi:10.1007/s12038-021-00239-2
NLM
Matos NA de, Lima OCO, Silva JF da, Piñeros AR, Tavares JC, Lemos VS, Alves Filho JCF, Klein A. Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice [Internet]. Journal of Biosciences. 2022 ; 47( 1): 1-13.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12038-021-00239-2
Vancouver
Matos NA de, Lima OCO, Silva JF da, Piñeros AR, Tavares JC, Lemos VS, Alves Filho JCF, Klein A. Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice [Internet]. Journal of Biosciences. 2022 ; 47( 1): 1-13.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12038-021-00239-2
Artigo de periodico
PI3K signaling in mechanisms and treatments of pulmonary fibrosis following sepsis and acute lung injury (2022)
Margaria, Jean Piero; Moretta, Lucia; Alves Filho, José Carlos Farias ; Hirsch, Emilio
Fonte: Biomedicines. Unidade: FMRP
Assuntos: FIBROSE PULMONAR, SEPSE, CICLO CELULAR, BIOMEDICINA, COLÁGENO, CITOCINAS, ENZIMAS, COVID-19
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ABNT
MARGARIA, Jean Piero et al. PI3K signaling in mechanisms and treatments of pulmonary fibrosis following sepsis and acute lung injury. Biomedicines, v. 10, n. 4, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biomedicines10040756. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Margaria, J. P., Moretta, L., Alves Filho, J. C. F., & Hirsch, E. (2022). PI3K signaling in mechanisms and treatments of pulmonary fibrosis following sepsis and acute lung injury. Biomedicines, 10( 4), 1-10. doi:10.3390/biomedicines10040756
NLM
Margaria JP, Moretta L, Alves Filho JCF, Hirsch E. PI3K signaling in mechanisms and treatments of pulmonary fibrosis following sepsis and acute lung injury [Internet]. Biomedicines. 2022 ; 10( 4): 1-10.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biomedicines10040756
Vancouver
Margaria JP, Moretta L, Alves Filho JCF, Hirsch E. PI3K signaling in mechanisms and treatments of pulmonary fibrosis following sepsis and acute lung injury [Internet]. Biomedicines. 2022 ; 10( 4): 1-10.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biomedicines10040756
Dissertação (Mestrado)
Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras (2022)
Souza, Amanda Ravara de; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: LINFÓCITOS T, DOENÇA CRÔNICA, INFLAMAÇÃO
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ABNT
SOUZA, Amanda Ravara de. Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-03012023-114223/. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Souza, A. R. de. (2022). Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-03012023-114223/
NLM
Souza AR de. Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-03012023-114223/
Vancouver
Souza AR de. Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-03012023-114223/
Artigo de periodico
Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages (2022)
Drehmer, Daiana; Luiz, João Paulo Mesquita ; Hernandez, Cesar Augusto Speck; Alves Filho, José Carlos Farias ; Hussell, Tracy; Townsend, Paul Andrew; Moncada, Salvador
Fonte: Redox Biology. Unidade: FMRP
Assuntos: INFLAMAÇÃO, MACRÓFAGOS, MITOCÔNDRIAS, NEOPLASIAS, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
DREHMER, Daiana et al. Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages. Redox Biology, v. 54, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102350. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Drehmer, D., Luiz, J. P. M., Hernandez, C. A. S., Alves Filho, J. C. F., Hussell, T., Townsend, P. A., & Moncada, S. (2022). Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages. Redox Biology, 54, 1-13. doi:10.1016/j.redox.2022.102350
NLM
Drehmer D, Luiz JPM, Hernandez CAS, Alves Filho JCF, Hussell T, Townsend PA, Moncada S. Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages [Internet]. Redox Biology. 2022 ; 54 1-13.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102350
Vancouver
Drehmer D, Luiz JPM, Hernandez CAS, Alves Filho JCF, Hussell T, Townsend PA, Moncada S. Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages [Internet]. Redox Biology. 2022 ; 54 1-13.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102350
Artigo de periodico
Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients (2022)
Crunfli, Fernanda ; Carregari, Victor Corasolla ; Veras, Flávio Protásio; Silva, Lucas S.; Nogueira, Mateus Henrique ; Antunes, André Saraiva Leão Marcelo ; Vendramini, Pedro Henrique; Valença, Aline Gazzola Fragnani; Teles, Caroline Brandão; Munhoz, Carolina Demarchi ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Melo, Bruno Marcel; Almeida, Glaucia Maria de; Paiva, Isadora Marques; Silva, Bruna Manuella Souza; Guimarães, Rafaela Mano; Mendes, Niele Dias; Batah, Sabrina Setembre ; Siyuan, Li; Tavares, Lucas Alves ; Viana, Rosa Maria Mendes; Alves Filho, José Carlos Farias ; Arruda Neto, Eurico de; Podolsky-Gondim, Guilherme Gozzoli ; Santos, Marcelo Volpon ; Neder, Luciano; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Cunha, Fernando de Queiroz ; Fabro, Alexandre Todorovic; Sebollela, Adriano Silva ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Proceedings of the National Academy of Sciences. Unidades: ICB, FCF, FCFRP, FMRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, COVID 19
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ABNT
CRUNFLI, Fernanda et al. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients. Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 119, n. 35, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Crunfli, F., Carregari, V. C., Veras, F. P., Silva, L. S., Nogueira, M. H., Antunes, A. S. L. M., et al. (2022). Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients. Proceedings of the National Academy of Sciences, 119( 35), 1-12. doi:10.1073/pnas.2200960119
NLM
Crunfli F, Carregari VC, Veras FP, Silva LS, Nogueira MH, Antunes ASLM, Vendramini PH, Valença AGF, Teles CB, Munhoz CD, Nakaya HTI, Melo BM, Almeida GM de, Paiva IM, Silva BMS, Guimarães RM, Mendes ND, Batah SS, Siyuan L, Tavares LA, Viana RMM, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Podolsky-Gondim GG, Santos MV, Neder L, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha F de Q, Fabro AT, Sebollela AS, Cunha TM. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 35): 1-12.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119
Vancouver
Crunfli F, Carregari VC, Veras FP, Silva LS, Nogueira MH, Antunes ASLM, Vendramini PH, Valença AGF, Teles CB, Munhoz CD, Nakaya HTI, Melo BM, Almeida GM de, Paiva IM, Silva BMS, Guimarães RM, Mendes ND, Batah SS, Siyuan L, Tavares LA, Viana RMM, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Podolsky-Gondim GG, Santos MV, Neder L, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha F de Q, Fabro AT, Sebollela AS, Cunha TM. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 35): 1-12.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119
Artigo de periodico
Pyruvate kinase M2 mediates IL-17 signaling in keratinocytes driving psoriatic skin inflammation (2022)
Veras, Flávio Protásio ; Públio, Gabriel Azevedo ; Melo, Bruno Marcel Silva de ; Prado, Douglas da Silva ; Silva, Thainá Norbiato ; Cecilio, Nerry Tatiana ; Hiroki, Carlos Hiroji ; Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Jung, Rebecca; Toller-kawahisa, Juliana Escher ; Martins, Timna Varela ; Assunção, Stella Francy Vicente de ; Lima, Diogenes; Alves, Márcia Gaião; Vieira, Gabriel Viliod ; Tavares, Lucas Alves ; Rezende, Ana Laura Rosifini Alves ; Karbach, Susanne H ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Cunha, Thiago Mattar ; Souza, Cacilda da Silva ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Sales, Katiuchia Uzzun Sales ; Waisman, Ari ; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: Cell Reports. Unidades: FCFRP, FMRP
Assunto: PSORÍASE
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ABNT
VERAS, Flávio Protásio et al. Pyruvate kinase M2 mediates IL-17 signaling in keratinocytes driving psoriatic skin inflammation. Cell Reports, v. 41, n. 13, p. 1-23, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111897. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Veras, F. P., Públio, G. A., Melo, B. M. S. de, Prado, D. da S., Silva, T. N., Cecilio, N. T., et al. (2022). Pyruvate kinase M2 mediates IL-17 signaling in keratinocytes driving psoriatic skin inflammation. Cell Reports, 41( 13), 1-23. doi:10.1016/j.celrep.2022.111897
NLM
Veras FP, Públio GA, Melo BMS de, Prado D da S, Silva TN, Cecilio NT, Hiroki CH, Damasceno LEA, Jung R, Toller-kawahisa JE, Martins TV, Assunção SFV de, Lima D, Alves MG, Vieira GV, Tavares LA, Rezende ALRA, Karbach SH, Nakaya HTI, Cunha TM, Souza C da S, Cunha F de Q, Sales KUS, Waisman A, Alves Filho JCF. Pyruvate kinase M2 mediates IL-17 signaling in keratinocytes driving psoriatic skin inflammation [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 41( 13): 1-23.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111897
Vancouver
Veras FP, Públio GA, Melo BMS de, Prado D da S, Silva TN, Cecilio NT, Hiroki CH, Damasceno LEA, Jung R, Toller-kawahisa JE, Martins TV, Assunção SFV de, Lima D, Alves MG, Vieira GV, Tavares LA, Rezende ALRA, Karbach SH, Nakaya HTI, Cunha TM, Souza C da S, Cunha F de Q, Sales KUS, Waisman A, Alves Filho JCF. Pyruvate kinase M2 mediates IL-17 signaling in keratinocytes driving psoriatic skin inflammation [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 41( 13): 1-23.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111897
Artigo de periodico
Pyronaridine protects against SARS-CoV-2 infection in mouse (2022)
Puhl, Ana C. ; Gomes, Giovanni Freitas; Damasceno, Samara; Godoy, Andre Schutzer de ; Noske, Gabriela Dias; Nakamura, Aline Minali; Oliveira, Victor Gawriljuk Ferraro; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Monakhova, Natalia; Riabova, Olga; Lane, Thomas R.; Makarov, Vadim; Veras, Flávio Protásio ; Batah, Sabrina Setembre ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Oliva, Glaucius ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Ekins, Sean
Fonte: ACS Infectious Diseases. Unidades: FMRP, IFSC
Assuntos: COVID-19, IMUNOLOGIA, AGENTES ANTIMICROBIANOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, VIRULÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PUHL, Ana C. et al. Pyronaridine protects against SARS-CoV-2 infection in mouse. ACS Infectious Diseases, v. 8, n. 6, p. 1147-1160, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.2c00091. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Puhl, A. C., Gomes, G. F., Damasceno, S., Godoy, A. S. de, Noske, G. D., Nakamura, A. M., et al. (2022). Pyronaridine protects against SARS-CoV-2 infection in mouse. ACS Infectious Diseases, 8( 6), 1147-1160. doi:10.1021/acsinfecdis.2c00091
NLM
Puhl AC, Gomes GF, Damasceno S, Godoy AS de, Noske GD, Nakamura AM, Oliveira VGF, Fernandes RS, Monakhova N, Riabova O, Lane TR, Makarov V, Veras FP, Batah SS, Fabro AT, Oliva G, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM, Ekins S. Pyronaridine protects against SARS-CoV-2 infection in mouse [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2022 ; 8( 6): 1147-1160.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.2c00091
Vancouver
Puhl AC, Gomes GF, Damasceno S, Godoy AS de, Noske GD, Nakamura AM, Oliveira VGF, Fernandes RS, Monakhova N, Riabova O, Lane TR, Makarov V, Veras FP, Batah SS, Fabro AT, Oliva G, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM, Ekins S. Pyronaridine protects against SARS-CoV-2 infection in mouse [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2022 ; 8( 6): 1147-1160.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.2c00091
Artigo de periodico
Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition (2022)
Franchin, Marcelo ; Rosalen, Pedro Luiz ; Prado, Douglas da Silva ; Paraluppi, Murilo César; Silva, Rangel Leal ; Damasceno, Luis Eduardo Alves ; morelo, David Fernando Colon ; Napimoga, Marcelo Henrique; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: European Journal of Pharmacology. Unidades: CENA, FMRP
Assuntos: DIFERENCIAÇÃO CELULAR, ENCEFALOMIELITE AGUDA DISSEMINADA, DOENÇAS AUTOIMUNES, INFLAMAÇÃO, FARMACOTERAPIA, INTERLEUCINAS, PRÓPOLIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCHIN, Marcelo et al. Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition. European Journal of Pharmacology, v. 929, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2022.175127. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Franchin, M., Rosalen, P. L., Prado, D. da S., Paraluppi, M. C., Silva, R. L., Damasceno, L. E. A., et al. (2022). Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition. European Journal of Pharmacology, 929, 1-8. doi:10.1016/j.ejphar.2022.175127
NLM
Franchin M, Rosalen PL, Prado D da S, Paraluppi MC, Silva RL, Damasceno LEA, morelo DFC, Napimoga MH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2022 ; 929 1-8.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2022.175127
Vancouver
Franchin M, Rosalen PL, Prado D da S, Paraluppi MC, Silva RL, Damasceno LEA, morelo DFC, Napimoga MH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2022 ; 929 1-8.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2022.175127
Artigo de periodico
Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis (2022)
Vale, Aline Halfeld Fernandes ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Alvarez, Annie Rocío Piñeros ; Ferreira, Raphael G. ; Santos, Jeimison Duarte ; Aragon, Davi Casale ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Ramalho, Fernando Silva ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Assuntos: ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTIOXIDANTES, INFERÊNCIA BAYESIANA, QUIMIOCINAS, CREATINA, FARMACOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALE, Aline Halfeld Fernandes et al. Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 55, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12107. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Vale, A. H. F., Nascimento, D. C., Alvarez, A. R. P., Ferreira, R. G., Santos, J. D., Aragon, D. C., et al. (2022). Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 55, 1-8. doi:10.1590/1414-431X2022e12107
NLM
Vale AHF, Nascimento DC, Alvarez ARP, Ferreira RG, Santos JD, Aragon DC, Cunha F de Q, Ramalho FS, Alves Filho JCF, Carlotti AP de CP. Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2022 ; 55 1-8.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12107
Vancouver
Vale AHF, Nascimento DC, Alvarez ARP, Ferreira RG, Santos JD, Aragon DC, Cunha F de Q, Ramalho FS, Alves Filho JCF, Carlotti AP de CP. Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2022 ; 55 1-8.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12107

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