ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors (2023)
Jesus, Daniel Felipe Freitas de ; Freitas, Aline Luiza Duarte de; Oliveira, Isadora Maria de ; Almeida, Larissa Costa de ; Bastos, Rafael Wesley; Spadari, Cristina de Castro ; Melo, Analy Salles de Azevedo ; Santos, Daniel de Assis ; Reis, Flavia C. G; Rodrigues, Márcio Lourenço ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Stefani, Hélio Alexandre ; Ishida, Kelly
Source: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Unidades: ICB, FCF, BIOTECNOLOGIA, IQ
Subjects: ANTIFÚNGICOS, FUNGICIDAS, CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS, VIRULÊNCIA, FUNGOS MITOSPORICOS, FUNGICIDAS INDUSTRIAIS, TRAÇAS, MICOSES, MICROBIOLOGIA, FARMACOLOGIA, LARVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JESUS, Daniel Felipe Freitas de et al. Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 67, n. 3, p. 1-16, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/aac.00759-22. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Jesus, D. F. F. de, Freitas, A. L. D. de, Oliveira, I. M. de, Almeida, L. C. de, Bastos, R. W., Spadari, C. de C., et al. (2023). Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 67( 3), 1-16. doi:10.1128/aac.00759-22
NLM
Jesus DFF de, Freitas ALD de, Oliveira IM de, Almeida LC de, Bastos RW, Spadari C de C, Melo AS de A, Santos D de A, Reis FCG, Rodrigues ML, Lotufo LVC, Stefani HA, Ishida K. Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2023 ; 67( 3): 1-16.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.00759-22
Vancouver
Jesus DFF de, Freitas ALD de, Oliveira IM de, Almeida LC de, Bastos RW, Spadari C de C, Melo AS de A, Santos D de A, Reis FCG, Rodrigues ML, Lotufo LVC, Stefani HA, Ishida K. Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2023 ; 67( 3): 1-16.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.00759-22
Artigo de periodico
Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides (2023)
Amaral, Alexandra A; Willig, Julia C. M; Olguin, Conceição F. A ; Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre ; Botteselle, Giancarlo V ; Manarin, Flávia
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCF, IQ
Subjects: HERBICIDAS, FITOTOXICIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Alexandra A et al. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 34, n. 10, p. 1464-1473, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Amaral, A. A., Willig, J. C. M., Olguin, C. F. A., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., Botteselle, G. V., & Manarin, F. (2023). Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides. Journal of the Brazilian Chemical Society, 34( 10), 1464-1473. doi:10.21577/0103-5053.20230058
NLM
Amaral AA, Willig JCM, Olguin CFA, Oliveira IM de, Stefani HA, Botteselle GV, Manarin F. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( 10): 1464-1473.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058
Vancouver
Amaral AA, Willig JCM, Olguin CFA, Oliveira IM de, Stefani HA, Botteselle GV, Manarin F. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( 10): 1464-1473.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058
Tese (Doutorado)
Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados (2020)
Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, ESTERIFICAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Isadora Maria de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Oliveira, I. M. de. (2020). Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/
NLM
Oliveira IM de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/
Vancouver
Oliveira IM de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/
Artigo de periodico
α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals (2020)
Darbem, Mariana P; Esteves, Henrique A; Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCF, IQ
Subjects: GLICOSÍDEOS, PALÁDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DARBEM, Mariana P et al. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, v. 2020, p. 5220–5226, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Darbem, M. P., Esteves, H. A., Oliveira, I. M. de, & Stefani, H. A. (2020). α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, 2020, 5220–5226. doi:10.1002/ejoc.202000846
NLM
Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Stefani HA. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 5220–5226.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846
Vancouver
Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Stefani HA. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 5220–5226.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846
Artigo de periodico
A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions (2020)
Willing, Julia C. Mansano; Granetto, Gustavo; Reginato, Danielly; Dutra, Felipe R; Poruczinski, Erica Fernanda; Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre ; de Campos, Silvia D; Campos, Elvio A. de; Manarin, Flávia ; Botteselle, Giancarlo, V
Source: RSC Advances. Unidade: FCF
Subjects: CATÁLISE, COBRE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WILLING, Julia C. Mansano et al. A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions. RSC Advances, v. 10, n. 6, p. 3407-3415, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra10171c. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Willing, J. C. M., Granetto, G., Reginato, D., Dutra, F. R., Poruczinski, E. F., Oliveira, I. M. de, et al. (2020). A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions. RSC Advances, 10( 6), 3407-3415. doi:10.1039/c9ra10171c
NLM
Willing JCM, Granetto G, Reginato D, Dutra FR, Poruczinski EF, Oliveira IM de, Stefani HA, de Campos SD, Campos EA de, Manarin F, Botteselle G. A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions [Internet]. RSC Advances. 2020 ; 10( 6): 3407-3415.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra10171c
Vancouver
Willing JCM, Granetto G, Reginato D, Dutra FR, Poruczinski EF, Oliveira IM de, Stefani HA, de Campos SD, Campos EA de, Manarin F, Botteselle G. A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions [Internet]. RSC Advances. 2020 ; 10( 6): 3407-3415.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra10171c
Artigo de periodico
Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals (2020)
Darbem, Mariana P; Esteves, Henrique A; Oliveira, Isadora Maria de ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: ChemCatChem. Unidades: BIOTECNOLOGIA, FCF, IQ
Subjects: PALÁDIO, HIDRÓLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DARBEM, Mariana P et al. Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals. ChemCatChem, v. 12, n. 2, p. 576-583, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cctc.201901403. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Darbem, M. P., Esteves, H. A., Oliveira, I. M. de, Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2020). Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals. ChemCatChem, 12( 2), 576-583. doi:10.1002/cctc.201901403
NLM
Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12( 2): 576-583.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.201901403
Vancouver
Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12( 2): 576-583.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.201901403
Artigo de periodico
Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers (2020)
Oliveira, Isadora Maria de ; Esteves, Henrique A; Darbem, Mariana P; Sartorelli, Arthur; Correra, Thiago Carita ; Oliveira, Andre F. Rodrigues ; Pimenta, Daniel C; Zukerman-Schpector, Júlio ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: ChemCatChem. Unidades: FCF, IQ
Subjects: LIGANTES, CATALISADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Isadora Maria de et al. Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers. ChemCatChem, v. 12, p. 3545–3552, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cctc.202000395. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Oliveira, I. M. de, Esteves, H. A., Darbem, M. P., Sartorelli, A., Correra, T. C., Oliveira, A. F. R., et al. (2020). Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers. ChemCatChem, 12, 3545–3552. doi:10.1002/cctc.202000395
NLM
Oliveira IM de, Esteves HA, Darbem MP, Sartorelli A, Correra TC, Oliveira AFR, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12 3545–3552.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.202000395
Vancouver
Oliveira IM de, Esteves HA, Darbem MP, Sartorelli A, Correra TC, Oliveira AFR, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12 3545–3552.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.202000395
Trabalho de evento-resumo
Antibacterial activity of selenoquinolines against Staphylococcus aureus (2019)
Santos, Milena Noronha dos; Oliveira, Isadora Maria de; Manarim, Flavia; Stefani, Hélio Alexandre ; Wiggers, Helton José; Cheleski, Juliana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: FCF
Subjects: STAPHYLOCOCCUS, BACTERICIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Noronha dos et al. Antibacterial activity of selenoquinolines against Staphylococcus aureus. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Santos, M. N. dos, Oliveira, I. M. de, Manarim, F., Stefani, H. A., Wiggers, H. J., & Cheleski, J. (2019). Antibacterial activity of selenoquinolines against Staphylococcus aureus. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Santos MN dos, Oliveira IM de, Manarim F, Stefani HA, Wiggers HJ, Cheleski J. Antibacterial activity of selenoquinolines against Staphylococcus aureus [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Santos MN dos, Oliveira IM de, Manarim F, Stefani HA, Wiggers HJ, Cheleski J. Antibacterial activity of selenoquinolines against Staphylococcus aureus [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines (2019)
Lopes, Rayssa de Mello; Costa, Cláudia A. da; Rodrigues, Tiago; Ferraz, L. S; Stefani, Hélio Alexandre ; Oliveira, Isadora Maria de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidade: FCF
Subjects: CALCOGÊNIOS, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Rayssa de Mello et al. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq, 2019. Disponível em: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Lopes, R. de M., Costa, C. A. da, Rodrigues, T., Ferraz, L. S., Stefani, H. A., & Oliveira, I. M. de. (2019). Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq. Recuperado de http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
NLM
Lopes R de M, Costa CA da, Rodrigues T, Ferraz LS, Stefani HA, Oliveira IM de. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
Vancouver
Lopes R de M, Costa CA da, Rodrigues T, Ferraz LS, Stefani HA, Oliveira IM de. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
Artigo de periodico
Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones (2019)
Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira ; Oliveira, Isadora Maria de ; Shamim, Anwar ; Zukerman-Schpector, Júlio ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Advanced Synthesis & Catalysis. Unidades: FCF, IQSC
Subjects: ALDEÍDOS, ESTEREOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones. Advanced Synthesis & Catalysis, v. 361, p. 4243-4254, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Shamim, A., Zukerman-Schpector, J., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones. Advanced Synthesis & Catalysis, 361, 4243-4254. doi:10.1002/adsc.201900564
NLM
Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Shamim A, Zukerman-Schpector J, Pimenta DC, Stefani HA. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2019 ; 361 4243-4254.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564
Vancouver
Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Shamim A, Zukerman-Schpector J, Pimenta DC, Stefani HA. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2019 ; 361 4243-4254.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564
Trabalho de evento-resumo
CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline (2019)
Ferraz, L. S; Oliveira, Isadora Maria de; Stefani, Hélio Alexandre ; Rodrigues, T
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental/FeSBE. Unidade: FCF
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, L. S et al. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. 2019, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2019. Disponível em: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Ferraz, L. S., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Rodrigues, T. (2019). CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. In Resumos. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
NLM
Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
Vancouver
Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síntese de N-heteroaril 2-ariloxazolinas: estudo de atividade biológica e fluorescência (2019)
Dzik, Tatiana Estela; Oliveira, Isadora Maria de; Freitas, Aline Luiza Duarte de; Stefani, Hélio Alexandre ; Ishida, Kelly
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidades: FCF, ICB
Subjects: FLUORESCÊNCIA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DZIK, Tatiana Estela et al. Síntese de N-heteroaril 2-ariloxazolinas: estudo de atividade biológica e fluorescência. 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Dzik, T. E., Oliveira, I. M. de, Freitas, A. L. D. de, Stefani, H. A., & Ishida, K. (2019). Síntese de N-heteroaril 2-ariloxazolinas: estudo de atividade biológica e fluorescência. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Dzik TE, Oliveira IM de, Freitas ALD de, Stefani HA, Ishida K. Síntese de N-heteroaril 2-ariloxazolinas: estudo de atividade biológica e fluorescência [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Dzik TE, Oliveira IM de, Freitas ALD de, Stefani HA, Ishida K. Síntese de N-heteroaril 2-ariloxazolinas: estudo de atividade biológica e fluorescência [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento
Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus (2019)
Santos, Milena Noronha dos; Wiggers, Helton José; Cheleski, Juliana; Manarin, Flávia ; Moraes, L. A; Stefani, Hélio Alexandre ; Oliveira, Isadora Maria de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Química/CBQ. Unidade: FCF
Assunto: ANTIBIÓTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Noronha dos et al. Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus. 2019, Anais.. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Química/ABQ, 2019. Disponível em: https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Santos, M. N. dos, Wiggers, H. J., Cheleski, J., Manarin, F., Moraes, L. A., Stefani, H. A., & Oliveira, I. M. de. (2019). Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus. In Anais. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Química/ABQ. Recuperado de https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html
NLM
Santos MN dos, Wiggers HJ, Cheleski J, Manarin F, Moraes LA, Stefani HA, Oliveira IM de. Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html
Vancouver
Santos MN dos, Wiggers HJ, Cheleski J, Manarin F, Moraes LA, Stefani HA, Oliveira IM de. Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html
Artigo de periodico
Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente (2018)
Willig, Julia Caroline Manzano; Amaral, Alexandra A; Rafique, Jamal; Saba, Sumbal; Valiati, Stefany; Oliveira, Isadora Maria de; Stefani, Hélio Alexandre ; Manarin, Flávia; Botteselle, Giancarlo V
Source: Revista Virtual de Química. Unidade: FCF
Subjects: CATÁLISE, ALQUILAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WILLIG, Julia Caroline Manzano et al. Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente. Revista Virtual de Química, v. 10, n. 5, p. 1591-1606, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20180108. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Willig, J. C. M., Amaral, A. A., Rafique, J., Saba, S., Valiati, S., Oliveira, I. M. de, et al. (2018). Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente. Revista Virtual de Química, 10( 5), 1591-1606. doi:10.21577/1984-6835.20180108
NLM
Willig JCM, Amaral AA, Rafique J, Saba S, Valiati S, Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F, Botteselle GV. Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente [Internet]. Revista Virtual de Química. 2018 ; 10( 5): 1591-1606.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20180108
Vancouver
Willig JCM, Amaral AA, Rafique J, Saba S, Valiati S, Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F, Botteselle GV. Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente [Internet]. Revista Virtual de Química. 2018 ; 10( 5): 1591-1606.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20180108
Artigo de periodico
Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling (2018)
Oliveira, Isadora Maria de; Pimenta, Daniel Carvalho; Zukerman-Schpector, Júlio; Stefani, Hélio Alexandre ; Manarin, Flávia
Source: New Journal of Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: SELÊNIO, ESTEREOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Isadora Maria de et al. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling. New Journal of Chemistry, v. 42, n. 12, p. 10118-10123, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Oliveira, I. M. de, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., Stefani, H. A., & Manarin, F. (2018). Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling. New Journal of Chemistry, 42( 12), 10118-10123. doi:10.1039/c8nj01543k
NLM
Oliveira IM de, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Manarin F. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 12): 10118-10123.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k
Vancouver
Oliveira IM de, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Manarin F. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 12): 10118-10123.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k
Artigo de periodico
Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs) (2018)
Tornquist, Bruna Luisa; Bueno, Gabriel de Paula; Willig, Julia Caroline Manzano; Oliveira, Isadora Maria de; Stefani, Hélio Alexandre ; Rafique, Jamal; Saba, Sumbal; Iglesias, Bernardo Almeida; Botteselle, Giancarlo V; Manarin, Flávia
Source: ChemistrySelect. Unidade: FCF
Subjects: ITÉRBIO, SÓDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TORNQUIST, Bruna Luisa et al. Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs). ChemistrySelect, v. 3, p. 6358-6363, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201800673. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Tornquist, B. L., Bueno, G. de P., Willig, J. C. M., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., Rafique, J., et al. (2018). Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs). ChemistrySelect, 3, 6358-6363. doi:10.1002/slct.201800673
NLM
Tornquist BL, Bueno G de P, Willig JCM, Oliveira IM de, Stefani HA, Rafique J, Saba S, Iglesias BA, Botteselle GV, Manarin F. Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs) [Internet]. ChemistrySelect. 2018 ; 3 6358-6363.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201800673
Vancouver
Tornquist BL, Bueno G de P, Willig JCM, Oliveira IM de, Stefani HA, Rafique J, Saba S, Iglesias BA, Botteselle GV, Manarin F. Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs) [Internet]. ChemistrySelect. 2018 ; 3 6358-6363.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201800673
Trabalho de evento-resumo periodico
Antifungal activity of quinoline derivatives against Cryptococcus neoformans (2018)
Freitas, Aline Luiza Duarte de; Oliveira, Isadora Maria de; Stefani, Hélio Alexandre ; Ishida, Kelly
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF. Unidades: FCF, ICB
Subjects: ANTIFÚNGICOS, CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Aline Luiza Duarte de et al. Antifungal activity of quinoline derivatives against Cryptococcus neoformans. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf. Acesso em: 29 maio 2024. , 2018
APA
Freitas, A. L. D. de, Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Ishida, K. (2018). Antifungal activity of quinoline derivatives against Cryptococcus neoformans. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
NLM
Freitas ALD de, Oliveira IM de, Stefani HA, Ishida K. Antifungal activity of quinoline derivatives against Cryptococcus neoformans [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 45 res. 25.[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
Vancouver
Freitas ALD de, Oliveira IM de, Stefani HA, Ishida K. Antifungal activity of quinoline derivatives against Cryptococcus neoformans [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 45 res. 25.[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
Artigo de periodico
Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives (2017)
Shamim, Anwar; Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Oliveira, Isadora Maria de; Reis, Joel Savi dos; Pimenta, Daniel Carvalho; Zukerman-Schpector, Júlio; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Synthesis. Unidade: FCF
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SHAMIM, Anwar et al. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, v. 49, n. 23, p. 5183-5196, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Shamim, A., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S. dos, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, 49( 23), 5183-5196. doi:10.1055/s-0036-1589090
NLM
Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
Vancouver
Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
Artigo de periodico
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines (2017)
Barbeiro, Cristiane de Souza; Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Oliveira, Isadora Maria de; Zukerman-Schpector, Júlio; Caracelli, Ignez; Maganhi, Stella Hernandez; Stefani, Hélio Alexandre
Source: ChemistrySelect. Unidade: FCF
Subjects: PALÁDIO, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBEIRO, Cristiane de Souza et al. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, v. 2, n. 26, p. 8173-8177, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201701197. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Barbeiro, C. de S., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Maganhi, S. H., & Stefani, H. A. (2017). Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, 2( 26), 8173-8177. doi:10.1002/slct.201701197
NLM
Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
Vancouver
Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 maio 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction (2017)
Oliveira, Isadora Maria de; Stefani, Hélio Alexandre ; Manarin, Flávia
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Isadora Maria de e STEFANI, Hélio Alexandre e MANARIN, Flávia. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 29 maio 2024.
APA
Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Manarin, F. (2017). Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 maio 29 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Funding Agencies

Non normalized affiliation